血细胞分析仪用溶血剂医疗器械内科全国

时间: 2025-02-18 08:15:11 |   作者: 全自动凝血分析仪

  该产品为保健食品,具有批准文号:粤深食药监械(准)字2010第1400015号(更),契合国家食品药品监督管理局对保健食品的注册要求。

  原厂配套试剂,适用于普康PE系列血细胞分析仪,保证参数匹配,测验成果准确无误

  进口化工原料制造,不含任何氰化物,环保无毒,有很大成效防止对操作者的损伤及环境污染,契合国际标准

  十万级无尘洁净车间出产,全封闭灌装体系,5级检测工序,产品质量均在可溯规模之内

  性能指标:吸收峰波长:λmax在550±10nm;吸光度值:750nm处的吸光度值≤0.012

  室温5℃-35℃,湿度不大于80%可正常运用,如有试剂结冰,冻结混匀即可运用

  2、协作两边请慎重。本网站为专业的药品招商渠道,不为协作两边承当任何职责及危险,协作前请先核实查验对方证件及信息真实性,以保证您的利益不受丢失。

  全程C反响蛋白(hsCRP+惯例CRP)定量检测验剂盒,医疗器械,内科全国

  人血浆脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)定量测定试剂盒(酶联免疫法),医疗器械,内科全国

  人类EGFR基因突变检测验剂盒(PCR-荧光探针法),医疗器械,内科全国

  互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(闽)-经营性-2021-0010


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