奥森多医疗器械交易（我国）有限公司陈述，QuidelOrtho™识别到有关ORTHO VISION®和ORTHO VISION® Max全自动血型分析仪（装备至实验室信息系统（LIS））的问题，某些情况下，假如LIS图画文件夹装备了非预期文件目录，在装置软件版别（v）5.16后，其整理功用会从非预期文件目录中删去超越180天的文件。因为以上问题，奥森多医疗器械交易（我国）有限公司对其出产的全自动血型分析仪;全自动血型分析仪（注册证号：国械注进;国械注进）自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。
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